ऐल्किल हैलाइडो में नाभिक स्नेही में प्रतिस्थापन कैसे होती है? इसकी क्रियाविधि दीजिए।

Explanation

नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन- अभिक्रिया कार्बनिक यौगिक के किसी परमाणु या नाभिकस्नेही का ने नाभिकस्नेही समूह के द्वारा प्रतिस्थापन नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन कहलाती है।
1. `S_(N)1` या एक अणुक क्रियाविधि-यह क्रिया दो चरणों में पूर्ण होती है। पहले पद में ऐल्किल हैलाइड `(R-X)` बंध का विदलन होता है और कार्बोकेटायन बनाता है। यह क्रिया मंद गति से होती है। द्वितीय पद में कार्बोकेटायन न्युक्लियोफिलिक अभिकर्मक को शीघ्रता से क्रिया के उत्पाद बनाता है। अभिक्रिया की दर प्रारम्भिक पद पर निर्भर करती है। इस पद पर संक्रमण अवस्था में केवल एक अनु भाग लेता है । इस कारण इसे अणुक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया कहते है।
प्रथम पद `R-X overset("विषम विदलन") underset("मन्द गति")to underset("कार्बोकेटायन") (R^(+)+X^(-))`
`CH_(3)Cl overset("विषम विदलन") underset("मन्द गति")to underset("कार्बोकेटायन") (CH_(3)^(+)+Cl^(-))`
2. द्वितीय पद `underset("न्यूक्लियोफाइल")(R^(+)+OH^(-)) overset("तीव्र गति")to underset("एल्कोहॉल")(R-OH)`
`CH_(3)^(+)-OH^(-) overset("तीव्र गति")to underset("एल्कोहॉल")(R-OH)`
2. द्विअणुक क्रियाविधि या `` - इस विधि में नाभिकीय प्रतिस्थापन अभिक्रिया एक ही पद में समपन्न होती है। जिसके फलस्वरूप एवं संक्रमण अवस्था संरचना बनात है। जो शीघ्र ही एल्कोहॉल में परिवर्तित हो जाती है और हैलाइड आयन मुक्त करती है।
`OH^(-)+R-X overset("मंद")[H overset(delta-)O---R---X^(delta-)] overset("तीव्र")to R-OH+X^(-)`
इस क्रिया में दो अणु भाग लेकर संक्रमण अवस्था का निर्माण करते है। इसलिये `S_(N)2` द्विअणुक अभिक्रिया कहते है। इस प्रकार अभिक्रिया की दर `RX` और `OH^(-)` आयन दोनों के मोलर सान्द्रण पर निर्भर करती है।