एक ऐल्कोहॉल 'A' को सान्द्र `H_(2)SO_(4)` के साथ गर्म करने पर एक ऐल्कीन 'B' प्राप्त होती है| जब 'B' का ब्रोमीन जल में बुदबुदन किया जाता है तथा प्राप्त उत्पाद का सोडामाइड की अधिकता के साथ विहाईड्रोहैलोजनीकरण किया जाता है तो एक नया उत्पाद 'C' प्राप्त होता है| यौगिक 'C' को `HgSO_(4)` की उपस्थिति में गर्म व तनु `H_(2)SO_(4)` के साथ अभिकृत करने पर यौगिक 'D' प्राप्त होता है| 'A' को `KMnO_(4)` के साथ ऑक्सीकृत कराके अथवा ऐसीटिक अम्ल से इसके कैल्सियम लवण के द्वारा भी यौगिक 'D' को प्राप्त किया जा सकता है| A, B, C तथा D की पहचान कीजिए |

Explanation

क्योंकि को कैल्सियम ऐसीटेट के आसवन द्वारा अथवा द्वारा के ऑक्सीकरण से भी प्राप्त किया जा सकता है अतः ऐसीटोन है तथा प्रोपेन ऑल है|

(ii) A को सांद्र के साथ अभिकृत करने पर ऐल्कीन प्राप्त होती है|
`underset("प्रोपेन -2 - ऑल (A)")(CH_(3)-underset(OH)underset("| ")"CH"-CH_(3))overset("सान्द्र"H_(2)SO_(4))underset(-H_(2)O)rarr underset("प्रोपीन (B)")(CH_(3)-CH=CH_(2))`
की के साथ क्रिया कराके, प्राप्त उत्पाद का के द्वारा विहाइड्रोब्रोमिनीकरण करने पर उत्पन्न होती है|
`underset((B))(CH_(3)-CH=CH_(2))overset(Br_(2))rarrunderset("1, 2 -डाइब्रोमो - प्रोपेन")(CH_(2)-underset(Br)underset(|)CH-underset(Br)underset(|)CH_(2))`
`underset("1, 2 - डाइब्रोमो - प्रोपेन")(CH_(3)-underset(Br)underset(|)CH-underset(Br)underset(|)CH_(2))overset(NaNH_(2))underset(-2Hbr)rarrunderset("प्रोपाइन (C)")(CH_(3)-C-=CH)`
(iv) `.C. HgSO_(4)` की उपस्थिति में तनु `H_(2)SO_(4)` के साथ .D. देता है|
`underset("प्रोपाइन(C )")(CH_(3)-C-=CH+H_(2)O)overset(H_(2)SO_(4))underset(HgSO_(4))rarr underset(" ऐसीटोन (D )")(CH_(3)COCH_(3))`
अतः `underset("प्रोपेन -2 - ऑल")(A rArr CH_(3)-underset(OH)underset("| ")"CH"-CH_(3))`
`underset(" प्रोपीन ")(B rArr CH_(3)-C=CH_(2)) underset("प्रोपाइन")(CrArr CH_(3)-C-=CH)`
`underset(" ऐसीटोन ")(DrArr CH_(3)COCH_(3))`