`A(C_(6)H_(12))overset(HCl)rarr underset((C_(6)H_(13)Cl))(B+C)Boverset("ऐल्को KOH")rarrD` (A का समावयवी ) `Doverset("ओजोनीकरण")rarrE` (यह फेहलिंग विलयन के साथ ऋणात्मक परीक्षण देता है परन्तु आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है|)
`Aoverset("ओजोनीकरण")rarrF+G` (ये दोनों धनात्मक टॉलन परीक्षण देते है, परन्तु आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देते हैं|)
`F+Goverset("सान्द् NaOH")rarr HCOONa+`र एक प्राथमिक ऐल्कोहॉल A से G तक सभी की पहचान कीजिए

Explanation

`A(C_(6)H_(12))overset(HCl)rarrunderset((C_(6)H_(13)Cl))(B+C)`
`Boverset("ओजोनीकरण")rarr E` (यह फेहलिंग विलयन के साथ परीक्षण नहीं देता है, परन्तु आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है|)
` A overset("ओजोनीकरण")rarrF + G` (ये दोनों टॉलन अभिकर्मक के साथ परीक्षण देते है, परन्तु आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देते हैं| )
`F+Goverset("सान्द्र NaOH")rarrHCOONa+` एक प्राथमिक ऐल्कोहॉल
F तथा G दोनों ऐल्डिहाइड है, क्योंकि ये दोनों टॉलेन अभिकर्मक के साथ धनात्मक परीक्षण देते हैं परन्तु आयोडोफॉर्म परीक्षण नहीं देते हैं| ये ऐल्डिहाइड क्रॉस कैनिजारो अभिक्रिया देते हैं, अतः इन ऐल्डिहाइडों में कोई `alpha-` हाइड्रोजन परमाणु उपस्थित नहीं है| क्रॉस कैनिजारो अभिक्रिया में `HCOONA` तथा प्राथमिक ऐल्कोहॉल बनते है, अतः इनमें से एक ऐल्डिहाइड `HCHO` तथा दूसरा ऐल्डिहाइड `(CH_(3))_(3)C-CHO` होगा| F तथा G, A के ओजोनीकरण पर प्राप्त होते है, अतः यौगिक `A.CH_(2)=CH-C(CH_(3))_(3)` होगा|
अतः यौगिक A की संरचना निम्न प्रकार होगी
यौगिक .A., HCl के साथ क्रिया करके यौगिक .B. तथा .C. देता है
जिनका अणुसूत्र `C_(6)H_(13)Cl` है | अतः
`underset("यौगिक .A.")(CH_(3)-overset(CH_(3))overset("| ")underset(CH_(3))underset("| ")"C "-CH)=CH_(2)overset(HCl)rarrunderset("यौगिक .B.")(CH_(3)-overset(CH_(3))overset("| ")underset(CH_(3))underset("| ")"C "-overset(Cl)overset(|)CH-CH_(3))+underset("यौगिक .C.")(CH_(3)-overset(CH_(3))overset("| ")underset(CH_(3))underset("| ")"C "-CH_(2))-CH_(2)Cl`
यौगिक .B. ऐल्को. KOH के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण पर यौगिक .D. देता है|

यौगिक .E. में मेथिल कीटोनिक समूह `(-COOH_(3))` उपस्थित है, जिसके कारण यह आयोडोफॉर्म परीक्षण देता है, परन्तु `-CHO` समूह की अनुपस्थिति के कारण यह फेहलिंग विलयन के साथ परीक्षण नहीं देता है|
यौगिक .A. ओजोनीकरण पर यौगिक F तथा G देता है:
`underset("यौगिक .A.")(CH_(3)-overset(CH_(3))overset("| ")underset(CH_(3))underset("| ")"C "-CH)=overset("ओजोनीकरण")rarr underset("यौगिक .G.")(CH_(3)-overset(CH_(3))overset("| ")underset(CH_(3))underset("| ")"C "-CHO)+underset("यौगिक .F.")(CH_(2)O(HCHO))`
यौगिक .G. तथा F, सान्द्र `NaOH` विलयन के साथ क्रॉस कैनिजारो अभिक्रिया देते है|