समझाइए कि ऑर्थो-नाइट्रोफीनॉल, ऑर्थो-मेथॉक्सीफीनॉल से अधिक अम्लीय क्यों होता है?

Explanation

नाइट्रो समूह के प्रबल -R तथा -I प्रभाव के कारण O-H आबन्ध में इलेक्ट्रॉन घनत्व घट जाता है तथा प्रोटॉन का निकलना सरल हो जाता है।

अब एक प्रोटॉन निकल जाने के बाद प्राप्त ऑर्थो-नाइट्रोफीनॉक्साइड आयन अनुनाद द्वारा स्थायी हो जाता है।

ऑथों-नाइट्रोफीनॉक्साइड आयन अनुनाद द्वारा स्थायित्व प्राप्त करके ऑर्थो-नाइट्रोफीनॉल को प्रबल अम्ल बनाता है।
इसके विपरीत - `OCH_3` समूह के + R प्रभाव के कारण O-H आबन्ध में इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है तथा प्रोटॉन का निष्कासन कठिन हो जाता है।

अब एक प्रोटॉन निकल जाने के बाद प्राप्त ऑथों-मेथॉक्सीफीनॉक्साइड आयन अनुनाद के द्वारा अस्थायी हो जाता है।

दोनों ऋणावेश एक-दूसरे को प्रतिकर्षित करते हैं जिससे o-मेथॉक्सीफीनॉक्साइड आयन अस्थायी हो जाता है।
इसीलिए ऑथों मेथॉक्सीफीनॉल की तुलना में ऑथों-नाइट्रोफीनॉल अधिक अम्लीय होता है।