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BIOLOGY
अनुलेखन क्या होता है ?...

अनुलेखन क्या होता है ?

लिखित उत्तर

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अनुलेखन
D.N.A. में उपस्थित आनुवंशिक सूचनाओं का m-R.N.A. में स्थानान्तरण अनुलेखन (transcription) कहलाता है। इस प्रक्रिया में D.N.A. के खण्डों पर उनकी अनुपूरक प्रतिलिपियों (complementary transcripta) के रूप में R.N.A. अणुओं का निर्माण होता है।
अनुलेखन इकाई
डी०एन०ए० का अनुलेखन में भाग लेने वाला खण्ड अनुलेखन इकाई बनाता है। D.N.A. में अनुलेखन इकाई के निम्न भाग होते है-एक प्रमोटर, संरचनात्मक जीन, एक समापक या टर्मिनेटर। D.N.A. के अणु प्रतिसमानान्तर होते है। डी०एन०ए० निर्भर आर०एन०ए० पॉलिमरेज (D.N.A. dependent R.N.A. polymerase) राइ बोन्यूक्लियोटाइड्स का बहुलीकरण केवल `5 to 3` दिशा में करता है। अत: डी०एन०ए०का `3 to 5` ध्रुवता वाला रज्जुक ही एक टेम्पलेट (template) की तरह कार्य करता है। डी०एन०ए० का यह रज्जुक टेम्पलेट रज्जुक कहलाता है।
D.N.A. का दूसरा `5 to 3` ध्रुवता वाला रज्जुक अनुलेखन के समय विस्थापित हो जाता है। इसे कोडिंग रग्गुक (coding strand) कहा जाता है। किसी अनुलेखन इकाई में सभी सन्दर्भ विन्दु कोडिंग रज्जुक पर ही बनाए जाते हैं। अन्त में टर्मिनेटर स्थल (terminator site) पर एन्जाइम R.N.A. पॉलिमरेज अलग हो जाता है।
अनुलेखन की क्रियाविधि-यह निम्नलिखित पदों में पूर्ण होती है- (1) डी०एन०ए० निर्भर R.N.A. पॉलिमरेज एन्जाइम का D.N.A. द्विकुण्डलिनी से प्रमोटर पर जुड़ना। एक सिग्मा कारक R.N.A. पॉलिमरेज को सक्रिय करता है।
(2) D.N.A. की दोनों श्रृंखलाओं का अलग होना।
(3) राइबोन्यूक्लियोटाइड ट्राइफोस्फोरस का मोनोफॉस्फेट में परिवर्तन।

(4) राइबोन्यूक्लियोटाइड मोनोफॉस्फेट अणुओं का फॉस्फोडाइएस्टर बन्धों द्वारा जुड़कर R.N.A. पॉलिन्यूक्लियोटाइड्स श्रृंखला का निर्माण। R.N.A. रज्जुक का बनना प्रारम्भ होने पर सिग्मा कारक अलग हो जाता है।
(5) पॉलिन्यूक्लियोटाइड्स श्रृंखला का समापन।
(6) D.N.A. खण्ड का पूर्व स्थिति में वापस आ जाना।
प्रोकैरियोट्स में सभी प्रकार के, R.N.A. का निर्माण केवल एक आर०एन०ए० पॉलिमरेज द्वारा होता है लेकिन यूकैरियोटिक कोशिका में तीन विभिन्न प्राकर के R.N.A. पॉलिमरेज पाए जाते हैं।
D.N.A. रज्जुक के दूरस्थ सिरे पर एक समापन स्थल (termination site) होता है। इस पर एक समापन अनुक्रम (terminator sequence) स्थित होता है। जब R.N.A. पॉलिमरेज इस स्थल पर पहुंचता है तब यह D.N.A. श्रृंखला से अलग हो जाता है तथा R.N.A. का संश्लेषण पूर्ण हो जाता है। इस m-R.N.A. का D.N.A, श्रृंखला से पृथक् होना समापन कारक रो (termination factor-rho) की उपस्थिति के कारण होता है।
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