DNA फिंगरप्रिंटिंग के सिद्धान्त और तकनीक की विवेचना करें ।

Explanation

DNA फिंगर प्रिंट का सिद्धान्त : मानव में जीनों की संख्या लगभग बराबर होती है । इनके 90% जीन समरूप होते हैं तथा 10% जीन समरूप नहीं होते । इसी 10% जीन के आधार पर व्यक्ति की पहचान की जाती है।
इस तकनीक का विकास एलेक जेफ्फरीज तथा इनके सहयोगियों के द्वारा किया गया था। मानव जीना में करीब 30,000 जीन्स होते हैं । इसमें 2% प्रोटीन संश्लेपण हेतु संकेत (coding) का कार्य करता है शेष 98% को नॉन-कोडिंग कहा जाता है । DNA में क्षारकों के अनेक `"पुनरावन" // "दोहरा"` अनुक्रम रहते हैं । कुछ दोहरा अनुकम सम्पूर्ण DNA पर फैले रहते हैं परन्तु कुछ एक दूसरे से आगे-पीछे जुड़े रहकर झुण्ड बनाते हैं । इसे कलस्टर कहते हैं । विभिन्न सैटेलाइट्स में पुनरावृत्तियों अनुक्रमों की संख्या बहुत कम होती है । इसे मिनी सेसेंटाइट्स या वी एन. टी. आर. एम. (VNTRS) या टैन्डॅम रीपीट्स कहते हैं । विभिन्न व्यक्तियों में VNTPS में विभिन्नता होती है ।
VNTRS के लम्बाई के विश्लेषण हेतु DNA मोरोक्शन इन्जाइमों की मदद स खण्डित किया जाता है । सभी खण्टों को एमंगेज जेल इन्ट्रांफोसिय विधि द्वारा अलग किया जाता । DNA को नाइट्रोसेलुलोज या नायल फिल्टर द्वारा अलग किया जाता है । DNA को एक रेडियो सक्रिय DNA प्रोब के साथ हाइब्रिडाइज करते हैं । प्रोब डी.एन.ए. क्षेत्र पर सट जाता है और पहचान स्थापित करता है । एक्स किरण फिल्म को हाइब्रिडाइज्ड फिल्टर के सामने रखकर । एक्सपोज कर ऑटो रेडियो ग्राफ किया जाता है । जिस स्थान पर प्रोन DNA के साथ हाइब्रिडाइज्ड होता है उस स्थान पर फिल्म काला हो जाता है । एक श्वेत स्तम्भ में काली पट्टी का पैटर्न डी. एन.ए. प्रिंट बनता है।