निम्न अभिक्रिया में बनने वाला उत्पाद है `CH_(3) - underset(H)underset(|)overset(CH_(3))overset(|)(C)-CH_(2)Brunderset(CH_(3)OH)overset(CH_(3)O^(-))(rarr)`

Options

A. `CH_(3)-underset(H)underset(|)overset(CH_(3))overset(|)(C ) - CH_(2) OCH_(3)`
B. `CH_(3)-underset(OCH_(3))underset(|)(C)H-CH_(2)CH_(3)`
C. `CH_(3)-overset(CH_(3))overset(|)(C)=CH_(2)`
D. `CH_(3)-underset(OCH_(3))underset(|)overset(CH_(3))overset(|)(C)- CH_(3)`

Answer

D

Explanation

`H_(3)C - underset(H)underset( |) overset( CH_(3)) overset( |)(C ) - CH_(3) - Br underset( CH_(3) OH ) overset( CH_(3) O^(-))( rarr) A`
एल्किल हैलाइड `1^(@)`
याद रखिए `1^(@)` हैलाइड `S_(N^(2)) //E_(2)` क्रियाविधि द्वारा उत्पाद देते हैं और `1^(@)` हैलाइड सदैव प्रतिस्थापन अभिक्रिया देते है जब तक की कोई प्रबल बाधक क्षार का उपयोग न किया जाये
उदा `: CH_(3) - underset( CH(3)) underset(|)overset(CH_(3)) overset( |)(C ) - O ^((Ominus))` के साथ, यह ज्यादातर विलोपन अभिक्रिया देता है इस अभिक्रिया में कार्बोधानयन माध्यमिक यौगिक बनता है।
अर्थात `underset("प्राथमिक कार्बोधनायन")(CH_(3)-underset( H )underset( |)overset( CH_(3))overset( |)(C ) - overset( o+)(C )H_(2))`
लेकिन यह प्राथमिक कार्बोधनायन है। यह तृतीयक कार्बोधनायन में पुनर्व्यवस्थित हो जाता है। जो अभिक्रिया पूर्ण करता है
`underset("तृतीयक कार्बोधनायन ")(CH_(3)-underset( CH_(3))underset( |) overset( CH_(3))overset(|)(C ^(o+))`
कार्बोधनायन के स्थायित्व का क्रम है इसका कारण है कि आवेशित तंत्र का आवेश वितरित हो जाने से उसका स्थयित्व बढ़ जाता है। कार्बोधनायन जितना अधिक स्थायी होगा, वह उतना ही जल्दी बनेगा।
N.B. - पुनर्व्यवस्था निम्न दो तरीकों से कि जा सकती है,

अतः, `CH_(3) - underset( H ) underset( |)overset( CH_(3))overset( |)(C ) - CH_(2) - Br= CH_(3) -underset( H ) underset( |)overset( CH_(3))overset( |)( C ) - overset(o+)(C ) H_(2) + Br^(-) rarr CH_(3) -underset( o+)overset( CH_(3))overset( |)(C ) - CH_(3) underset( CH_(3) OH) overset( CH_(3) O^(-))(rarr) CH_(3)-underset(OCH_(3))underset( |)overset( CH_(3))overset( |)(C ) - CH_(3)`