समस्त रासायनिक अभिक्रियाएँ उस अवस्था की ओर अग्रसर होती है जिस पर अभिक्रियकों की सान्द्रता अत्यन्त सूक्ष्म हो जायें। यहाँ हम कुछ समीकरणों की गतिकी का अध्ययन करेंगे। माना कोई समीकरण निम्न योजना के अनुसार सामान्यतया प्रदर्शित की जाती है।
`A overset(k_1)underset(k_2)hArrB`
जहाँ, `k_1` तथा `k_2` क्रमशः अग्रगामी तथा पश्चगामी अभिक्रियाओं के वेग नियतांकों को प्रदर्शित करते हैं। इस अभिक्रिया के साम्य स्थिरांक को निम्न प्रकार प्रदर्शित कर सकते हैं। `k = [B]_(oo)//[A]_(oo) = k_(1)// k_2`
स्पीशीज A तथा B की प्रारम्भिक सान्द्रताएँ क्रमशः `[A]_0` तथा `[B]_0` है। t समय पश्चात् माना स्पीशीज A की सान्द्रता `[A]_t` तथा B की सान्द्रता `[B]_t` हो जाती है। `[A]_t` में कुल परिवर्तन का मान निम्न प्रकार दिया गया है
`d[A]_(t//dt)=-k_1[A]_t+k_2[B]_t`
`d[A]_(t//dt)=-k_1[A]_t+k_2([A]_(0)-[A]_t)`
`d[A]_(t//dt)=-(k_1+k_2)([A]_(t)-k_2/(k_1+k_2)[A]_0)`
किसी साम्यावस्था प्रक्रम में `k_f` तथा `k_b` के मध्य निम्न में से कौन-सा सम्बन्ध सही होगा जबकि यह अभिक्रियकों तथा उत्पादों के समान मोल रखता है?

Options

A. `k_f lt k_b`
B. `k_f gt k_b`
C. `k_f = k_b`
D. ज्ञात नहीं कर सकते

Answer

D

Explanation

`k_c=k_f//k_b = ("वेग नियम के अनुसार उत्पादों की सान्द्रता")/(" वेग नियम के अनुसार अभिक्रियकों की सान्द्रता")`
अभिक्रिया की स्टाइकियोमीट्री आवश्यक है।