निम्नलिखित मानव वंशावली में, भरे हुए संकेत प्रभावित व्यक्ति का निरूपण करते हैं। दी गई वंशावली के प्रकार पहचानिए

Options

A. अलिंगसूत्री प्रभावी
B. X-सहलग्न अप्रभावी
C. अलिंगसूत्री अप्रभावी
D. X-सहलग्न प्रभावी

Answer

C

Explanation

दी गई वंशावली अलिंगसूत्री अप्रभावी विकार को दर्शाती है। इस विकार में दो उत्परिवर्ती जीन वंशागत होते हैं, जिनमें एक जीन प्रत्येक जनक से प्राप्त होता है। यह विकार सामान्यतया दो वाहकों पर निर्भर होता है। इस स्थिति में स्वास्थ्य प्रभावित होता है, किन्तु यदि व्यक्ति में एक उत्परिवर्ती जीन (अप्रभावी जीन) और एक सामान्य जीन (प्रभावी जीन) उपस्थित हो, तो वाहक में सामान्य जीन के साथ अप्रभावित बच्चे होने के अवसर 25% होंगे। 50% अवसर उन अप्रभावित बच्चों के होंगे, जो स्वयं वाहक होते हैं एवं 25% अवसर उन प्रभावित बच्चों के होगें जिनमें अप्रभावी जीन उपस्थित होता है।