द्वितीयक व तृतीयक ऐल्कोहॉल के अम्ल-निर्जलीकरण द्वारा ईथर का बनना एक उपयुक्त विधि नहीं है, कारण दीजिये |

Explanation

`1^(@)` एल्कोहॉल प्रोटोनिकृत होता है फिर दूसरा अणु उस पर आक्रमण करता है | अभिक्रिया `S_(N)2` होती है |
`CH_(3)CH_(2)OH+CH_(3)CH_(2)overset(oplus)OH_(2) rarr CH_(3)CH_(2)OCH_(2)CH_(3)+H_(2)O`
`2^(@)" तथा "3^(@)` भी प्रोटोनिकृत होता है परन्तु दूसरा एल्कोहॉल अणु त्रिविम बाधा के कारण उस पर आक्रमण नहीं करता है | इसलिये प्रोटोनीकृत एल्कोहॉल पानी का एक अणु निकालकर स्थायी `2^(@)" या "3^(@)` कार्बोकेटायन बनाता है, जो एक प्रोटॉन निकालकर एल्कीन बनाने को प्राथमिकता देता है |
`CH_(3)underset(OH)underset(|)(CH)-CH_(3)overset(H^(+))rarrCH_(3)-underset(oplus O-H_(2))underset(|)(CH)-CH_(3)overset(-H_(2)O) rarr underset("आइसोप्रोपिल कार्बोकेटायन")(CH_(3) overset(oplus)CH-CH_(3) rarrCH_(3)CH=CH_(2)+H^(+)`
इसी प्रकार, `3^(@)` एल्कोहॉल आइसोब्यूटिन बनाता है |
`CH_(3)-overset(CH_(3))overset(|)underset(OH)underset(|)C-CH_(3) overset(" अम्ल")rarrCH_(3)-overset(CH_(3))overset(|)C=CH_(2)+H_(2)O`